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　　1月7日ღ✿★，国家药监局发布《关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》（以下简称“公告”）ღ✿★，除了重申“坚持以临床价值为导向ღ✿★，鼓励申请人在中国开展全球同步研发凯时尊龙官网appღ✿★，ღ✿★、同步申报上市”ღ✿★，还首次将境外已上市药物的优先审评审批范围拓宽至“原研药及仿制药”ღ✿★。

　　公告显示和父母换着玩ღ✿★，国家药监局将优化审评机制ღ✿★，加快审评速度ღ✿★。同时ღ✿★，也将完善检验制度ღ✿★，体现品种特点ღ✿★。对于临床急需境外已上市境内未上市的罕见病药品ღ✿★，鼓励申请人采取前置检验方式申请注册检验ღ✿★。

　　值得注意的是ღ✿★，国家药监局表态称ღ✿★，不会以“发布临床急需境外已上市品种目录”的形式限制优先审评审批的适用范围ღ✿★，“发布品种目录的方式难以适应药品研发创新及临床需求的快速变化”ღ✿★。

　　2018年ღ✿★，国家药监局与国家卫生健康委员会联合发布的《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》（简称“79号公告”）ღ✿★，被视作临床急需的境外已上市新药被纳入优先审评审批范围的标志性文件ღ✿★。

　　此后ღ✿★，3批临床急需境外新药名单陆续发布ღ✿★，名单囊括的81个药物品种中ღ✿★，已有55个品种通过优先审评审批程序批准上市尊龙ag旗舰厅ღ✿★，有效促进了临床急需境外已上市新药引进ღ✿★。时至今日尊龙ag旗舰厅ღ✿★，随着公告发布ღ✿★，这种目录制正式被取消ღ✿★，但此前3批名单依然有效ღ✿★。

　　“发布品种目录的方式难以适应药品研发创新及临床需求的快速变化ღ✿★。”根据国家药监局的公告解读文件ღ✿★，业界呼吁能够进一步拓展现行优先审评审批的范围ღ✿★，例如ღ✿★，境外已上市境内未上市的临床急需的治疗慢性病ღ✿★、老年病等药品ღ✿★，也可纳入优先审评审批范围ღ✿★。

　　本次公告的目的ღ✿★，是为了进一步鼓励更多临床急需的境外新药ღ✿★、好药进入中国市场ღ✿★，并亮出了多套“组合拳”ღ✿★，包括拓宽优先审评审批范围ღ✿★、充分利用境内外临床研究数据ღ✿★、优化检验流程ღ✿★、优化注册核查等改革举措ღ✿★。

　　在优先审评审批范围方面ღ✿★，79号公告提到的标准是“近十年在美国ღ✿★、欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药”ღ✿★，且符合治疗罕见病ღ✿★、防治严重危及生命疾病（无有效治疗或预防手段或具有明显临床优势）之一的药品ღ✿★，但最新公告将范围拓宽至“原研药及仿制药”ღ✿★。

　　在优化审评机制方面ღ✿★，需要由申请人申请最高级别的I类沟通交流并提交支持资料ღ✿★，与国家药监局药品审评中心（简称药审中心）沟通交流形成一致意见ღ✿★，分成两种情况ღ✿★。

　　第一种是需要开展药物临床试验ღ✿★，申请人需递交临床试验申请ღ✿★，药审中心自受理之日起30日内决定是否同意ღ✿★；第二种是豁免药物临床试验ღ✿★，申请人可直接提出药品上市许可申请ღ✿★。对于申请纳入优先审评审批程序的品种尊龙ag旗舰厅ღ✿★，药审中心按程序审核ღ✿★，经专家评估符合要求的ღ✿★，可纳入优先审评审批范围尊龙凯时ღ✿★，ღ✿★。

　　“这样一来ღ✿★，一批境外上市多年凯时尊龙官网尊龙凯时 - 人生就是搏!平台ღ✿★！ღ✿★、疗效确切且已过专利期的原研药和仿制药ღ✿★，只要有临床急需都有可能纳入ღ✿★，丰富了药品来源ღ✿★。”1月8日尊龙ag旗舰厅ღ✿★，蔻德罕见病中心公共政策研究中心项目负责人李林国对记者表示和父母换着玩ღ✿★，此前3批临床急需境外新药品种名单中ღ✿★，罕见病治疗药品超过遴选药物总量的50%ღ✿★，随着名单制的取消ღ✿★、药品范围的扩大ღ✿★，这一结构有望发生变化ღ✿★。

　　“本次政策内容是对此前相关已有政策的再次明确ღ✿★。”正如1月8日一位业内人士所说ღ✿★，《每日经济新闻》记者也感受到了这一公告与之前政策的连贯性ღ✿★。

　　比如ღ✿★，去年10月ღ✿★，记者探访北京市药品检验研究院时ღ✿★，进口药品口岸检验的创新工作已经开展尊龙凯时人生就是博ღ✿★，包括每批样品的抽样量已经从三倍降到了两倍ღ✿★，在不降低标准的前提下优先安排创新药尊龙凯时官网ღ✿★，ღ✿★、罕见病药ღ✿★、儿童药等特殊药品检验ღ✿★，针对临床急需药品进一步实施“即收即检”等ღ✿★。

　　当时ღ✿★，外企代表强生制药的总经理陈建告诉记者ღ✿★，目前公司药物在中国的上市速度和全球的接轨度非常高ღ✿★，有个别产品在中国的适应证获批快于其他发达市场尊龙ag旗舰厅ღ✿★，这反映出整个中国鼓励创新的外部环境ღ✿★，也让公司更有信心深耕中国市场ღ✿★。

　　本次公告同样提到了“完善检验制度”ღ✿★，但进一步强调了“体现品种特点”ღ✿★，针对临床急需境外已上市境内未上市的罕见病药物和父母换着玩ღ✿★，鼓励申请人采取前置检验方式申请注册检验ღ✿★。只进行样品检验的ღ✿★，注册检验时限由60日缩短至40日ღ✿★；同时进行标准复核和样品检验的ღ✿★，注册检验时限由90日缩短至70日和父母换着玩ღ✿★。

　　“这就是我们前三四年都在推动的事情ღ✿★，现在实现了特别高兴ღ✿★。”李林国告诉记者ღ✿★，一般来说ღ✿★，药品检验发生在其上市许可申请获受理后ღ✿★，而前置检验是指在申请获受理前开展检验工作ღ✿★，“如果申请检验和申请引进同步进行ღ✿★，后续申请结果和检验报告差不多能同时出来ღ✿★，拿到批文后就能直接使用ღ✿★；按照原来的流程ღ✿★，至少会延迟几十个工作日ღ✿★，对于救命药来说ღ✿★，这段时间非常关键”ღ✿★。

　　李林国还对药品注册检验所需样品量的变化印象深刻ღ✿★，因为针对罕见病药品在这一环节的痛点——患者少和父母换着玩尊龙凯时人生就是搏ღ✿★，ღ✿★、产量低ღ✿★、价格昂贵ღ✿★，公告提出了极具针对性的措施ღ✿★：注册检验样品量从常规的3批次减为1批次ღ✿★，每批样品量从3倍减为2倍ღ✿★。对于单批次产量极低的品种ღ✿★，还可与检验机构协商确定最少样品量ღ✿★。

　　李林国介绍称ღ✿★，之前进口药品口岸检验要求每批样品数量为检验所需量的3倍ღ✿★，分别用于检验ღ✿★、复核ღ✿★、留样追溯ღ✿★。对于用药量大的慢病药物ღ✿★，进口几千甚至几万只ღ✿★，用掉百把只做检验ღ✿★，占比很低ღ✿★；但罕见病药品患者人数极少ღ✿★，进口量较小ღ✿★，且价格昂贵化工码头ღ✿★。ღ✿★，一些罕见病药品的抽样比例甚至超过50%ღ✿★，大大增加了企业的经济负担ღ✿★。

　　另一位罕见病领域从业者告诉记者ღ✿★，国内生物制品进口检验时长约在2到4.5个月ღ✿★，整体较长ღ✿★，也是影响罕见病药品进口通关效率的主要因素之一ღ✿★。对于这个问题ღ✿★，解读文件中也有提及ღ✿★：对于使用效期短ღ✿★、批产量极低ღ✿★、临床急需境外已上市罕见病药品的进口检验ღ✿★，检验机构将优化进口检验策略ღ✿★，基于产品全项自检报告ღ✿★，根据产品特性ღ✿★，仅考察质量控制关键项目和可能受储运过程影响的指标ღ✿★，不进行全项检验ღ✿★。